安全評價業務網上公開信息表 | ||||
項目名稱 | 常州吉恩藥業有限公司多肽制劑、多肽原料藥及索非布韋等原料藥、工程研發中心項目(一、二期)安全評價報告 | 項目規模 | 104510萬元 | |
業務范圍 | 石油加工業,化學原料、化學品及醫藥制造業 | 合同期限 | 2024.7.24-2024.10.24 | |
項目類型 | 安全預評價 | 報告提交時間 | 2025.1.10 | |
安全評價項目簡介 | 常州吉恩藥業有限公司成立于2006年8月22日,注冊地位于常州新北區玉龍北路658號,法定代表人為王玉琴。經營范圍從事醫藥產品的研發、技術咨詢、轉讓及服務;醫藥中間體(非藥品)的制造(涉及危險品的憑安全生產許可證核定品類經營);化工原料及產品的批發(涉及危險化學品的憑危險化學品經營許可證核定品類經營)。(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動) 為進一步擴大發展新藥生產和研發能力,經可行性調研、論證,常州吉恩藥業有限公司利用原廠區內現有場地 ,新建甲類車間、多肽車間、丙類車間、工程中心(含研發)、 甲類倉庫、甲類罐區、丙類倉庫、丁類倉庫、丁類工具間、公用工程中心生產廠房等建筑物,新增總建筑面積 67184平方米,購置搪瓷反應釜、冷凝器、真空泵、空氣凈化系統等生產及輔助設備1186臺(套)。項目建成后形成年產多肽制劑1100萬支(三期建設)、多肽原料藥6.8噸(其中1噸在一期建設,5.8噸在二期建設)、美容肽165噸(其中0.8噸在一期建設,164.2噸在二 期建設)、原料藥及藥用輔料系列產品3450噸(其中2750噸在一期建設,700噸在二期建設)、氫化磷脂300噸(一期建設),以及年產副產品乙腈 365噸、N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)2570噸的生產能力。調整后的項目名稱仍為“多肽制劑、多肽原料藥及索非布韋等原料藥、工程研發中心項目”, 項目備案通知書文號:常發改行服〔2024〕2號。 | |||
安全評價過程控制情況 | ||||
安全評價項目管理 | 項目組長 | 技術負責人 | 過程控制負責人 | |
蔡文斌 | 蔣國松 | 呂興霞 | ||
安全評價報告編制過程 | 報告編制人 | 報告審核人 | ||
蔡文斌 | 邵振方 | |||
安全評價項目參與人員 | 安全評價師 | 注冊安全工程師 | 技術專家及技術人員 | |
蔡文斌、石錦松、嚴明亮、陶杰、宋明昌、嚴雷 | 蔡文斌、石錦松、嚴明亮、陶杰、宋明昌、嚴雷 | / | ||
安全評價項目現場開展情況 | 現場勘查人員 | 勘查時間及任務 | 現場勘查照片 | |
蔡文斌、嚴明亮、陶杰 | 2024年8月1日查看周邊環境 |
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評價項目其他信息 | 2025年1月10日取得安全條件審查意見書 |